Football, amitié et vitesse - Rencontrez Liam !

Liam est un jeune garçon de 12 ans plein d'entrain, passionné de football, de jeux vidéo et de Formule 1. Il est atteint d'amyotrophie spinale (SMA) et se déplace en fauteuil roulant électrique, mais cela ne l'empêche pas de mener une vie active et passionnante.

Liam a reçu son premier fauteuil roulant, un Panthera Micro, alors qu'il n'avait que 18 mois, suivi du Panthera Bambino, et depuis, il a eu plusieurs fauteuils roulants électriques différents. Aujourd'hui, il utilise le Permobil F3 Corpus et le Permobil F5 Corpus VS, qui lui permettent de participer aux activités quotidiennes sur un pied d'égalité avec ses amis. Grâce aux caractéristiques uniques et à la maniabilité des fauteuils roulants, il est rarement limité dans ses activités.

Football, voyages et amitié

Le football représente beaucoup pour Liam, et il joue dans l'équipe de SIF/Hessa, où règne un bon esprit d'équipe et où il y a de la place pour tout le monde. Grâce à son fauteuil roulant de floorball, il peut assister aux entraînements et aux matchs, ce qu'il apprécie beaucoup. Lorsqu'il n'est pas sur le terrain, il aime jouer à FIFA et à Formula 1 sur sa console de jeu à la maison.

L'une des plus belles expériences vécues par Liam jusqu'à présent a été de se rendre à Abu Dhabi pour regarder la Formule 1 en direct. Le clou du spectacle a été de tenir le volant de la voiture de Lewis Hamilton ! Mais la Formule 1 n'est pas la seule chose qui allume l'étincelle - Liam est également un grand fan de Manchester United, et c'est un rêve qui s'est réalisé lorsqu'il s'est rendu en Angleterre avec sa famille pour les voir jouer dans le légendaire Old Trafford.

Voyager et découvrir de nouveaux endroits signifie beaucoup pour Liam - il aime l'aventure et les souvenirs qu'elle apporte.

Faire partie d'un groupe d'amis ouvert à tous

Liam accorde une grande importance à ses amitiés et fait partie d'un groupe d'amis important, accueillant et ouvert à tous. Qu'il s'agisse de football, de soirées jeux ou d'autres activités, il est toujours inclus. Il est actuellement dans sa dernière année d'école primaire et se réjouit de commencer l'école secondaire après les vacances d'été. Il est impatient de relever de nouveaux défis, de nouer de nouvelles amitiés et de vivre de nouvelles expériences.

Se tenir debout

Le fauteuil assis-debout de Liam lui permet de se tenir debout, ce qui présente des avantages considérables tant à l'école qu'à la maison. À l'école, il peut participer plus activement aux cours, atteindre le tableau noir et être à la hauteur des yeux des enseignants et des camarades de classe, ce qui favorise l'apprentissage et l'interaction sociale. À la maison, il devient plus indépendant ; il peut atteindre le réfrigérateur, la table de la cuisine et participer aux tâches quotidiennes en toute autonomie.

L'histoire de Liam montre qu'avec le bon équipement, de bons amis et une attitude positive, il est possible de mener une vie riche et active, quels que soient les défis auxquels on est confronté.

Qu'est-ce que l'amyotrophie spinale (SMA) ?

L'amyotrophie spinale est une maladie héréditaire rare qui affecte les nerfs contrôlant les mouvements musculaires, entraînant une faiblesse musculaire progressive. Elle est causée par un gène défectueux appelé SMN1, qui est transmis par les deux parents. Les personnes atteintes de SMA n'ont généralement pas de difficultés d'apprentissage, car la maladie n'affecte pas l'intelligence.

Il existe quatre principaux types de SMA, classés en fonction de l'âge auquel les symptômes apparaissent et du niveau de la fonction motrice affectée :

• Type 1: apparaît chez les bébés de moins de 6 mois et constitue la forme la plus grave.

• Type 2: se développe chez les nourrissons âgés de 6 à 17 mois.

• Type 3: commence chez les enfants ou les adolescents âgés de 18 mois à 17 ans.

• Type 4: commence à l'âge adulte et est généralement moins grave.

La SMA est présente dans environ 1 naissance sur 10 000 au Royaume-Uni.

Les symptômes peuvent inclure des membres faibles ou flasques, des difficultés à se mouvoir, des problèmes de respiration ou de déglutition et une courbure de la colonne vertébrale. Le diagnostic est confirmé par un test sanguin et les personnes à risque peuvent bénéficier d'un conseil génétique.

Bien que la SMA puisse s'aggraver avec le temps, des traitements et des thérapies sont disponibles pour aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie.

Source: https://www.nhs.uk/conditions/spinal-muscular-atrophy-sma/