Fußball, Freundschaft und Geschwindigkeit - das ist Liam!

Liam ist ein temperamentvoller 12-Jähriger mit einer Leidenschaft für Fußball, Spiele und die Formel 1. Er hat spinale Muskelatrophie (SMA) und ist auf einen Elektrorollstuhl angewiesen, aber das hält ihn nicht davon ab, ein aktives und aufregendes Leben zu führen.

Liam bekam seinen ersten Rollstuhl, einen Panthera Micro, als er gerade 18 Monate alt war, gefolgt vom Panthera Bambino, und seither hat er mehrere verschiedene Elektrorollstühle gehabt. Heute benutzt er den Permobil F3 Corpus und den Permobil F5 Corpus VS, die es ihm ermöglichen, an alltäglichen Aktivitäten gleichberechtigt mit seinen Freunden teilzunehmen. Dank der einzigartigen Eigenschaften und der Wendigkeit der Rollstühle ist er in seinen Aktivitäten kaum eingeschränkt.

Fußball, Reisen und Freundschaft

Fußball bedeutet Liam sehr viel, und er spielt in der Mannschaft von SIF/Hessa, wo ein guter Teamgeist herrscht und Platz für alle ist. Mit seinem Unihockey-Rollstuhl kann er sowohl am Training als auch an den Spielen teilnehmen - etwas, das ihm sehr viel Spaß macht. Wenn er nicht auf dem Platz steht, spielt er zu Hause gerne FIFA und Formel 1 auf seiner Spielkonsole.

Eines der tollsten Erlebnisse für Liam war bisher die Reise nach Abu Dhabi, um die Formel 1 live zu sehen. Das Highlight war, dass er das Lenkrad von Lewis Hamiltons Auto halten durfte! Aber nicht nur in der Formel 1 springt der Funke über - Liam ist auch ein großer Manchester United-Fan, und es war ein Traum, der wahr wurde, als er mit seiner Familie nach England reiste, um die Mannschaft im legendären Old Trafford spielen zu sehen.

Reisen und das Erleben neuer Orte bedeuten Liam sehr viel - er liebt das Abenteuer und die damit verbundenen Erinnerungen.

Teil einer integrativen Freundesgruppe sein

Liam schätzt seine Freundschaften sehr und ist Teil einer großen, einladenden und integrativen Gruppe von Freunden. Ob beim Fußball, bei Spieleabenden oder anderen Aktivitäten, er ist immer mit dabei. Er befindet sich jetzt im letzten Jahr der Grundschule und freut sich darauf, nach den Sommerferien in die weiterführende Schule zu kommen. Er freut sich auf neue Herausforderungen, Freundschaften und Erfahrungen.

Aufrecht stehen

Liams Stehstuhl ermöglicht es ihm, zu stehen, was sowohl in der Schule als auch zu Hause erhebliche Vorteile mit sich bringt. In der Schule kann er sich aktiver am Unterricht beteiligen, die Tafel erreichen und mit Lehrern und Mitschülern auf Augenhöhe sein - was das Lernen und die soziale Interaktion fördert. Zu Hause wird er unabhängiger; er kann den Kühlschrank und den Küchentisch erreichen und sich selbständig an den täglichen Aufgaben beteiligen.

Liams Geschichte zeigt, dass es mit der richtigen Ausrüstung, guten Freunden und einer positiven Einstellung möglich ist, ein erfülltes und aktives Leben zu führen - egal, welche Herausforderungen man zu bewältigen hat.

Was ist Spinale Muskelatrophie (SMA)?

Die Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine seltene Erbkrankheit, die die Nerven, die die Muskelbewegungen steuern, beeinträchtigt und zu einer fortschreitenden Muskelschwäche führt. Sie wird durch ein fehlerhaftes Gen namens SMN1 verursacht, das von beiden Elternteilen vererbt wird. Menschen mit SMA haben in der Regel keine Lernschwierigkeiten, da die Krankheit die Intelligenz nicht beeinträchtigt.

Es gibt vier Haupttypen von SMA, die nach dem Alter, in dem die Symptome beginnen, und dem Grad der beeinträchtigten motorischen Funktion unterschieden werden:

• Typ 1: Tritt bei Säuglingen unter 6 Monaten auf und ist die schwerste Form.

• Typ 2: Entwickelt sich bei Säuglingen im Alter von 6 bis 17 Monaten.

• Typ 3: Beginnt bei Kindern oder Teenagern im Alter von 18 Monaten bis 17 Jahren.

• Typ 4: Beginnt im Erwachsenenalter und ist in der Regel milder.

SMA tritt bei etwa 1 von 10.000 Geburten im Vereinigten Königreich auf.

Zu den Symptomen können schwache oder schlaffe Gliedmaßen, Bewegungsschwierigkeiten, Atem- oder Schluckprobleme und eine Verkrümmung der Wirbelsäule gehören. Die Diagnose wird durch einen Bluttest bestätigt, und für Risikopersonen gibt es eine genetische Beratung.

Obwohl sich die SMA im Laufe der Zeit verschlimmern kann, gibt es Behandlungen und Therapien, die helfen, die Symptome zu kontrollieren und die Lebensqualität zu verbessern.

Quelle: https: //www.nhs.uk/conditions/spinal-muscular-atrophy-sma/

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